Метад хімічнага акіслення з'яўляецца традыцыйным метадам атрымання пашыральнага графіту. У гэтым метадзе натуральны лускаваты графіт змешваюць з адпаведным акісляльнікам і інтэркалятарам, кантралююць пры пэўнай тэмпературы, пастаянна змешваюць, промывают, фільтруюць і сушаць, каб атрымаць графіт, які пашыраецца. Метад хімічнага акіслення стаў адносна сталым метадам у прамысловасці з перавагамі простага абсталявання, зручнай працы і нізкай кошту.
Стадыі хімічнага акіслення ўключаюць акісленне і інтэркаляцыю. Акісленне графіту з'яўляецца асноўнай умовай для ўтварэння графіту, які пашыраецца, бо тое, ці можа рэакцыя інтэркаляцыі працякаць гладка, залежыць ад ступені раскрыцця паміж пластамі графіту. І натуральны графіт у пакоі тэмпература мае выдатную стабільнасць і ўстойлівасць да кіслот і шчолачаў, таму ён не рэагуе з кіслотамі і шчолачамі, таму даданне акісляльніка стала неабходным ключавым кампанентам у хімічным акісленні.
Ёсць шмат відаў акісляльнікаў, звычайна выкарыстоўваюцца цвёрдыя акісляльнікі (такія як перманганат калія, біхрамат калію, трыаксід хрому, хларат калію і г.д.), таксама могуць быць некаторыя акісляльнікі вадкія акісляльнікі (такія як перакіс вадароду, азотная кіслата і г.д.). ). У апошнія гады ўстаноўлена, што перманганат калія з'яўляецца асноўным акісляльнікам, які выкарыстоўваецца пры падрыхтоўцы пашыральнага графіту.
Пад дзеяннем акісляльніка графіт акісляецца і макрамалекулы нейтральнай сеткі ў пласце графіту становяцца плоскімі макрамалекуламі з станоўчым зарадам. З-за эфекту адштурхвання таго ж станоўчага зарада адлегласць паміж пластамі графіту павялічваецца, што забяспечвае канал і прастору для плаўнага ўваходжання інтэркалятара ў пласт графіту. У працэсе падрыхтоўкі графіту, які пашыраецца, унутраным агентам з'яўляецца ў асноўным кіслата. У апошнія гады даследчыкі ў асноўным выкарыстоўваюць серную кіслату, азотную кіслату, фосфарную кіслату, хлоркавую кіслату, змешаную кіслату і ледзяную воцатную кіслату.
Электрахімічны метад заключаецца ў пастаянным току, з водным растворам ўстаўкі ў якасці электраліта, графіту і металічных матэрыялаў (матэрыял з нержавеючай сталі, плацінавай пласціны, свінцовай пласціны, тытанавай пласціны і г.д.) утвараюць кампазітны анод, металічныя матэрыялы, устаўленыя ў электраліт як катод, утвараючы замкнёны контур; Або графіт, узважаны ў электраліце, у электраліт адначасова ўстаўлены ў адмоўную і станоўчую пласціны, праз два электрода пад напругай метад, аноднага акіслення. Паверхня графіту акісляецца да карбакатыёна. У той жа час, пад сумесным дзеяннем электрастатычнага прыцягнення і дыфузіі рознасці канцэнтрацый, іёны кіслаты або іншыя палярныя інтэркалянтныя іёны ўбудоўваюцца паміж пластамі графіту з адукацыяй графіту, які пашыраецца.
У параўнанні з метадам хімічнага акіслення, электрахімічны метад для падрыхтоўкі пашыральнага графіту ва ўсім працэсе без выкарыстання акісляльніка, колькасць апрацоўкі вялікая, рэшткавая колькасць каразійных рэчываў невялікая, электраліт можа быць перапрацаваны пасля рэакцыі, колькасць кіслаты памяншаецца, кошт эканоміцца, забруджванне навакольнага асяроддзя зніжаецца, пашкоджанні абсталявання нізкія, а тэрмін службы пашыраецца. У апошнія гады электрахімічны метад паступова стаў пераважным метадам атрымання пашыральнага графіту шляхам шмат прадпрыемстваў са шматлікімі перавагамі.
Метад дыфузіі ў газавай фазе заключаецца ў атрыманні пашыральнага графіту шляхам кантактавання інтэркалятара з графітам у газападобнай форме і рэакцыі інтэркаляцыі. Як правіла, графіт і ўстаўка размяшчаюцца на абодвух канцах рэактара з тэрмаўстойлівага шкла, а вакуум нагнятаецца і герметычны, таму ён таксама вядомы як двухкамерны метад. Гэты метад часта выкарыстоўваецца для сінтэзу галагенідаў -EG і шчолачнага металу -EG ў прамысловасці.
Перавагі: структуру і парадак рэактара можна кантраляваць, а рэагенты і прадукты можна лёгка падзяліць.
Недахопы: рэакцыйная прылада больш складаная, аперацыя больш складаная, таму выхад абмежаваны, і рэакцыя павінна праводзіцца пры высокай тэмпературы, час большы, і ўмовы рэакцыі вельмі высокія, асяроддзе падрыхтоўкі павінна быць вакуумам, таму кошт вытворчасці адносна высокая, не падыходзіць для буйнамаштабнага вытворчасці.
Метад змешанай вадкай фазы заключаецца ў непасрэдным змешванні ўстаўленага матэрыялу з графітам пад абаронай рухомасці інэртнага газу або сістэмы ўшчыльнення для рэакцыі нагрэву для падрыхтоўкі пашыральнага графіту. Ён звычайна выкарыстоўваецца для сінтэзу міжслаёвых злучэнняў шчолачнага металу і графіту (GIC).
Перавагі: Працэс рэакцыі просты, хуткасць рэакцыі высокая, змяняючы суадносіны графітавай сыравіны і ўставак, можна дасягнуць пэўнай структуры і складу пашыральнага графіту, больш падыходнага для масавай вытворчасці.
Недахопы: сфарміраваны прадукт нестабільны, цяжка мець справу са свабодным устаўленым рэчывам, прымацаваным да паверхні GIC, і цяжка забяспечыць кансістэнцыю межпластинчатых злучэнняў графіту пры вялікай колькасці сінтэзу.
Метад плаўлення заключаецца ў змешванні графіту з унутраным матэрыялам і награванні для атрымання пашыральнага графіту. На падставе таго, што эўтэктычныя кампаненты могуць паніжаць тэмпературу плаўлення сістэмы (ніжэй тэмпературы плаўлення кожнага кампанента), гэта метад падрыхтоўкі трохкампанентныя або шматкампанентныя GIC шляхам увядзення двух або больш рэчываў (якія павінны мець магчымасць утвараць сістэму расплаўленай солі) паміж графітавымі пластамі адначасова. Звычайна выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы хларыдаў металаў - GIC.
Перавагі: Прадукт сінтэзу мае добрую стабільнасць, лёгка мыецца, простая рэакцыйная прылада, нізкая тэмпература рэакцыі, кароткі час, падыходзіць для буйнамаштабнай вытворчасці.
Недахопы: складана кантраляваць структуру парадку і склад прадукту ў працэсе рэакцыі, а таксама цяжка забяспечыць узгодненасць структуры парадку і складу прадукту ў масавым сінтэзе.
Метад пад ціскам заключаецца ў змешванні графітавай матрыцы з парашком шчолачназямельных і рэдказямельных металаў і рэакцыі з атрыманнем M-GICS пад ціскам.
Недахопы: Рэакцыя ўвядзення можа быць праведзена толькі тады, калі ціск пары металу перавышае пэўны парог; Аднак тэмпература занадта высокая, метал і графіт лёгка ўтвараюць карбіды, адмоўная рэакцыя, таму тэмпература рэакцыі павінна рэгулявацца ў пэўным дыяпазоне. Тэмпература ўвядзення рэдказямельных металаў вельмі высокая, таму неабходна аказваць ціск знізіць тэмпературу рэакцыі.Гэты метад падыходзіць для атрымання металу-GICS з нізкай тэмпературай плаўлення, але прылада складаная і патрабаванні да эксплуатацыі строгія, таму цяпер выкарыстоўваецца рэдка.
У выбуховым метадзе звычайна выкарыстоўваюцца графіт і пашыральнік, напрыклад KClO4, Mg(ClO4)2·nH2O, Zn(NO3)2·nH2O пірапіра або прыгатаваныя сумесі, пры награванні графіт будзе адначасова акісляцца і інтэркаляваць злучэнне камбію, якое затым пашыраецца «выбухным» спосабам, атрымліваючы такім чынам пашыраны графіт. Калі соль металу выкарыстоўваецца ў якасці пашыральніка, прадукт больш складаны, які змяшчае не толькі пашыраны графіт, але і метал.
